医疗保健机构利用压缩空气和气体为病人提供各种程序。经常用于呼吸、镇静剂和医疗器械,压缩空气必须没有污染物,这样卫生保健设施才能为病人提供足够安全的护理。压缩空气/气体的污染,无论是来自环境空气、空气压缩机本身还是管道系统,都是医疗设施的责任,可能威胁患者的健康和安全,并最终导致医疗机构在医疗事故诉讼中蒙受损失”(Stein 2019)。医疗器械制造商可以通过定期监测帮助确保压缩空气系统的安全和质量。
符合NFPA 99
监管机构确保制定了适当的安全协议,设施符合这些方法。“医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)、联合委员会(TJC)和有管辖权的地方当局(AHJ)要求医疗机构确保其压缩空气和气体系统符合要求NFPA 99” (Stein 2019).
NFPA 99列出的主要污染物:
•气味
•水
•一氧化碳(CO)
•二氧化碳(CO2)
•气态碳氢化合物
•卤代烃
•油和微粒(可行和不可行)
NFPA 99将上述列为主要污染物,必须使用表1中列出的既定纯度限值进行定期监测。